продукты замещения кислорода карбонильной группы кислотных амидов остатком гидроксиламина. Общая формула A.: Они, след., представляют оксимы амидов (с... смотреть
Амидоксимы — продукты замещения кислорода карбонильной группы кислотных амидов остатком гидроксиламина. Общая формула A.: Они, след., представляют оксимы амидов (см.) или амиды гидроксамовых кислот (см. соотв. статью) и отличаются от амидинов (см. соотв. статью) тем, что вместо имидной группы содержат изонитрозогруппу. А. получаются действием гидроксиламина на тиоамиды (Тиманн), амидины и нитрилы (Лоссен и Шиффердрекер): 1) R.CS.NH<sub>2 </sub>+<sub> </sub>NH<sub>2</sub>OH = R.C(NOH)(NH<sub>2</sub>) + H<sub>2</sub>S, 2) R.C(NH)(NH<sub>2</sub>) + NH.OH = R.C(N.OH)(NH<sub>2</sub>) + NH<sub>3</sub>, 3) R.CN + NH<sub>2</sub>OH = R.C(N.OH)(NH<sub>2</sub>). А. суть кристаллические, очень непрочные тела, легко разлагающиеся на NH <sub>2</sub> OH и кислотный амид (или — кислоту). Присутствие групп NH, и N.OH обусловливает амфотерные свойства А.: они соединяются и с кислотами, и с основаниями. Последние соединения, однако, гораздо менее прочны, чем первые. Медные соли, получаемые смешением с Фелинг. жидкостью, для А. характерны. Эфиры производятся замещением H в изонитрозогруппе; они имеют свойства оснований. А., подобно амидинам, способны к реакциям конденсации с образованием гетероциклических систем, которые, однако, в этом случае содержат, кроме атомов С и N, еще и кислород (см., напр., Фуразолы). Простейший А. есть <i>формамидоксим</i> (см). <i>Ацетамидоксим</i>,<i> </i> или <i>этенил-А.</i>, СН <sub>3</sub>.С(N.ОН)(NН <sub>2</sub>), темп. пл. 135°, хлоргидрат плав. при 140°. <i>Оксальди-А. </i> (NH<sub>2</sub>)(N.OH)C.C(N.OH)(NH<sub>2</sub>), плав. с разложением при 196°; получается пропусканием циана в охлажденный раствор хлористоводородного гидроксиламина, также из циананилина и из дитиооксамида. <i>Бензамидоксим </i>или <i>бензенил-А.</i>, С <sub>6</sub>H<sub>5</sub>.С(N.ОН)(NН <sub>2</sub>), представляет призматические кристаллы (из воды) до 10 см длины с темп. плав. 79—80° и получается всеми указанными выше способами. При осторожном нагревании летуч без разложения, растворим в обычных растворителях. Эфиры его кристалличны: С <sub>6</sub>H<sub>5</sub>C(N.OCH<sub>3</sub>)(NH<sub>2</sub>) плав. при 57°, получается нагреванием бензенил-А. со смесью СН <sub>3</sub> J с метилатом натрия. <i> П. Гр. </i><br><br><br>... смотреть
м. мн. ч. amidossime f pl